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三类医疗器械资质办的流程：,
设施与设备要求.企业注册地址应产权明晰其经营场所应配备运转良好的固定、传真机、计算机、络接入装置、档案柜等办公设备，环境整洁，实际使用面积不少于0.企业应有符合经营规模和经营范围需要的计算机管理系统，具有稳定、安全的络环境，能够对医疗器械的质量管理、验收、仓储管理、购销、售后服务、电子监管等进行、完整、地记录和备份，具备接受食品品监督管理部门实施医疗器械经营电子监管的条件.企业仓库地址应产权明晰、非住宅用途、相对独立设置仓库应与办公生活区、辅助作业区分开一定距离或有隔离措施库区应地面平整、门窗严密、整洁有序、无积水、无污染源不得与本企业的非医疗器械仓库、医疗器械生产仓库（如有）共用.仓库应配备符合经营规模和经营范围要求并运转良好的设施设备及装置主要包括：避光、风、防尘、防潮、防虫、防鼠、防鸟、防污染等设备及装置；消防安全设施；温湿度监测和调节设备；符合安全用电要求的照明设备.在库医疗器械应分类按批次集中堆放，堆垛之间有间距；堆垛与库区地面、天花板、墙壁、设施设备及装置之间有间距或隔离措施统一实行色标管理：分设待验区和退货区（黄色）、合格品区和发货区（绿色）、不合格品区（红色）相应货位卡记录完整可追溯.有特殊仓储要求的医疗器械，依其产品说明书规定，库区条件应满足经营产品储存要求

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