规定特殊医学用途配方食品注册(申请与受理，审查与决定，变更与延续注册)，临床试验，标签与说明书，监督检查，法律责任等方面的内容，以及生产企业的研发能力，生产能力，检验能力和注册相关材料提交等方面的要求(如申请特定全营养配方食品注册，还应当提交临床试验报告等)。
并陆续发布了有关注册申请材料，标签要求，稳定性实验，现场核查要点，临床试验要求等方面的配套文件。
国家市场监督管理总局发布了《特殊医学用途配方食品注册管理办法》形成了比较完善的特殊医学用途配方食品注册管理体系［7-9］。

事实上，3月16日20时18分，军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队研制的新冠疫苗通过了临床研究注册审评，获批进入临床试验。
据新京报报道，3月16日，中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，获批启动了重组新冠病毒疫苗的临床试验。
消息一出，引发广泛关注。

据央视新闻报道，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队自抵达武汉以来，就集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关，3月16日20点18分，他们研制的重组新冠疫苗获批启动临床试验。
重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（「Ad5-nCoV」）已经通过了临床研究注册审评，获批进入临床试验。
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