三类医疗器械注册要求及办理流程

    
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住宿、出行等方面也在稳步提升。
去哪儿网提供的一组数据显示，同比去年国庆长假，国人平均出游多了0.6天，达到4.82天，相当于每个人国庆出游住了5晚酒店；更多人选择了更加高效、快捷的交通方式，国庆中秋假期期间乘飞机出行的游客同比增长近1成。
其中，通过“去哪儿”预订的机票量比去年高出15%。
途牛旅游网的数据则显示，国庆中秋假期期间行程天数在8天及以上的订单占比24%，其中超四成是携儿童出游的亲子家庭，南京、北京、上海、天津、深圳的父母热衷于拼假遛娃。

游客们在景区游船上合影留念。
人民网 余璐 摄

医疗器械公司转让
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资料编号(一) 境内第三类医疗器械注册申请表；
资料编号(二) 医疗器械生产企业资格证明；
资料编号(三) 产品技术报告；
资料编号(四) 安全风险分析报告；
资料编号(五) 适用的产品标准及说明；
资料编号(六) 产品性能自测报告；
资料编号(七) 医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；
资料编号(八) 医疗器械临床试验资料；
资料编号(九) 医疗器械说明书；
资料编号(十) 产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告；
资料编号(十一) 所提交材料真实性的自我保证声明；
资料编号(十二) 申请资料(重点是临床试验报告)和样品生产过程的真实性核查报告。
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注册医疗器械公司流程
核准名称时间：1—3个工作日
操作：确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，
可以去工商局现场或线上提交核名申请。

核名通过，失败则需重新核名。

提交材料时间：5—15个工作日操作
核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。
在线预审通过之后，

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