开办第二类、第三类医疗器械生产企业，应当向企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，填写《医疗器械生产企业许可证（开办）申请表》（见本办法附件2），并提交以下材料：
　（一）法定代表人、企业负责人的基本情况及证明；
　（二）工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；
（三）生产场地证明文件；
　（四）企业生产、质量和技术负责人的简历、学历或者职称证书；
相关专业技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门和岗位、中级、初级技术人员的比例情况表；
（五）拟生产产品范围、品种和相关产品简介；
（六）主要生产设备和检验设备目录；
　（七）生产质量管理文件目录；
　（八）拟生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点；
　（九）生产无菌医疗器械的，应当提供生产环境检测报告。
　申请人应当对其申请材料全部内容的真实性负责。,
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我国款肿瘤电场治疗获批上市 创新医疗器械为脑癌患者带来新希望
新民晚报讯（记者 左妍）胶质母细胞瘤是常见的原发性脑肿瘤， 而一直以来治疗手段十分有限。5月13日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了一款肿瘤电场治疗产品的上市申请，用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗，以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗。这是15年来中国内地个获批用于胶质母细胞瘤的疗法。,
开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件：
（一）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
（二）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
（三）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。<br （四）企业应具备相应的产品质量检验能力。（五）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
（六）具有相应的生产设备。
（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。,
医疗器械注册证是指医疗器械产品的合法身份证
分为三类，一二三类医疗器械是根据其使用安全性分类的 [2]  。
一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。
其经营可以不用《医疗器械经营许可证》，只需要到工商局登记即可。例如：外用止血贴。需要说明的是，并不是所有“止血贴”都是一类，有些是二类医疗器械，有些是化学类药品，这些得根据其产品本身性质决定。,
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三类医疗器械办的流程：
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、北京新华三类医疗器械办的方法：